单原子催化剂由于其高原子利用率，低配位环境，以及金属-载体强相互作用等独特的性质，受到了科研人员广泛的关注。目前，大家对单原子体系活性中心的研究局限在孤立的金属单原子位点，或者金属单原子与载体配位原子之间的相互作用上。但是，单原子催化体系看似“独立”的活性中心之间是否存在相互作用？对于这个问题，尚未有明确答案。

    针对这一难题，研究人员构筑了用于二氧化碳加氢制甲醇的铂-硫化钼原子级分散催化剂，揭示出单原子催化体系中也存在近邻原子协同催化机制。借助上海光源X射线精细结构吸收谱检测了该催化剂中Pt元素的电子结构和配位环境，从而证明在Pt/MoS2中Pt元素是以原子级形式分散的。在该催化剂中，负载的铂原子取代了硫化钼中的钼原子，每个铂原子与其配位的硫原子构成了一个铂-硫活性中心。当两个活性中心部分重叠或者相接形成铂-硫-铂时，其中的两个铂原子可称为近邻铂单原子；若活性中心不相连，可称为孤立铂单原子。在二氧化碳加氢反应中，近邻铂单原子的催化活性高于同等条件下孤立铂单原子的活性。同时，结合程序升温脱附、原位红外和原位X射线光电子能谱三种原位表征技术，并辅以密度泛函理论计算，研究了不同类型的单原子在二氧化碳加氢中的反应机理。机理研究发现近邻铂原子（铂-硫-铂）之间的配位硫原子能够解离氢气，并且作为反应物和中间产物的吸附位点。在孤立铂单原子上，二氧化碳不经历甲酸中间体而直接转化为甲醇；相反，近邻铂单原子会协同催化二氧化碳加氢反应，改变反应路径，使二氧化碳先转化为甲酸，甲酸进一步加氢生成甲醇。