学术报告：基因组关联研究技术和一些疾病研究的初步结果
报告题目：基因组关联研究技术和一些疾病研究的初步结果报告人：王海丰
报告时间：2011.6.2（星期四）下午2:00
报告地点：嘉定园区 学术活动中心一楼多功能厅
分子遗传学硕士。现任上海人类基因组研究中心遗传学部Illumina分析系统主任，建立完善了一系列国际前沿基因组学研究技术平台。先后参加国家“863”计划、“973”项目、国家自然科学基金重大项目和上海市科委重大项目，对冠心病、肿瘤、高血压、糖尿病、甲亢、精神分裂症、自闭症、皮肤病和药物基因组学等开展过研究。2003年至2005年，作为国际HapMap计划的中国课题组主要负责人之一，承担构建的21号染色体单倍型图谱的质量名列全球参加单位的前列，具有丰富的国际合作经验。2009与安徽医科大学合作完成了中国第一例4千人份规模的全基因组疾病关联研究，取得突破性发现，开创了中国人群大规模疾病关联研究的崭新局面。开展的银屑病、汗孔角化症基因组表达差异和基因功能研究，获得了一些具有重要意义的基因标记物。近5年来相关的工作发表在Nat Genet.、Nature、PNAS、Lung Cancer、Carcinogenesis、Mol Biol. Evol.、Human Mutation等刊物上10余篇。
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